描述:馬立克氏病(MDV)是雞的一種淋巴組織增生性腫瘤病,其特征為外周神經(jīng)淋巴樣細(xì)胞浸潤(rùn)和增大,引起肢(翅)麻痹,以及性腺、虹膜、各種臟器、肌肉和皮膚腫瘤病。雞馬立克氏病毒檢測(cè)試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理,主要用于雞馬立克氏病的定性篩查檢測(cè)及療效評(píng)估有重要指導(dǎo)意義.
一、雞馬立克氏病檢測(cè)試劑盒檢測(cè)試劑盒
二、通用名稱:雞馬立克氏病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)
三、包裝規(guī)格 50T/盒
四、預(yù)期用途
馬立克氏病(MDV)是雞的一種淋巴組織增生性腫瘤病,其特征為外周神經(jīng)淋巴樣細(xì)胞浸潤(rùn)和增大,引起肢(翅)麻痹,以及性腺、虹膜、各種臟器、肌肉和皮膚腫瘤病。雞馬立克氏病檢測(cè)試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理,主要用于雞馬立克氏病的定性篩查檢測(cè)及療效評(píng)估有重要指導(dǎo)意義.
五、雞馬立克氏病毒檢測(cè)試劑盒原理
雞馬立克氏病毒檢測(cè)試劑盒針對(duì)MDV高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含MDV基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。
六、雞馬立克氏病毒檢測(cè)試劑盒組成
RT-PCR反應(yīng)液、混合酶液、陽性對(duì)照、陰性對(duì)照
七、儲(chǔ)存及有效期
避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期為12個(gè)月。
八、適用儀器 ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
九、注意事項(xiàng)
1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。